Anılan Tebliğ’in yayımından önce ön izin süreçlerini tamamlamış, insan doku ve hücresi kaynaklı ürünlerin ithalat ve üretim faaliyetlerini yürüten merkezlerin, Kurumumuz Ön İnceleme Birimine ürün çeşitlerine göre ayrı ayrı OTD (ortak teknik doküman) Modül I başvurusu yapmaları gerekmektedir.